Anvisa assume coordenação no ICH: Brasil ganha protagonismo na regulação global
A regulação sanitária internacional é essencial para garantir que medicamentos inovadores cheguem à população com segurança, eficácia e qualidade. Nesse cenário global, o Brasil deu um passo marcante: a Anvisa foi nomeada Coordenadora Reguladora em dois grupos estratégicos do ICH (International Council for Harmonisation). Quais grupos a Anvisa vai coordenar? A nomeação contempla dois grupos de trabalho fundamentais para o desenvolvimento farmacêutico: O que faz um Coordenador Regulador no ICH? A função é altamente estratégica e exige competência técnica de alto nível. Entre as responsabilidades da Anvisa estão: Isso posiciona o Brasil como protagonista nas decisões regulatórias que impactam a indústria farmacêutica global, a pesquisa científica e, sobretudo, os pacientes. Reconhecimento à excelência técnica da Anvisa Desde que se tornou membro do ICH em 2016, a Anvisa vem trilhando uma trajetória de credibilidade técnica e diálogo institucional. Essa nova nomeação é fruto de: Por que isso é importante para o Brasil? Conclusão A nomeação da Anvisa como Coordenadora Reguladora dos grupos Q1 e M18 do ICH é um marco para a regulação sanitária brasileira e uma oportunidade de reforçar o protagonismo técnico do país em fóruns internacionais. 📌 Quer se posicionar melhor em assuntos regulatórios?Receba orientação estratégica com a Allegro Life Sciences, especialista em regulação nacional e internacional. 🔗 Leia o anúncio oficial da Anvisa
Formação em Regulação Sanitária para profissionais do Direito: pré-inscrições abertas
A regulação sanitária está cada vez mais presente no cotidiano jurídico, exigindo profissionais preparados para atuar em um ambiente normativo técnico e dinâmico. Pensando nisso, a Vis a Vis Educação e Treinamentos lança a Formação em Regulação Sanitária, com início previsto para outubro de 2025 — e com pré-inscrições já abertas. Um dos grandes destaques do corpo docente é a participação de Mariana de Angelo Alegre, Diretora da Allegro Life Sciences, que traz mais de 20 anos de experiência em empresas multinacionais, como Novartis, Pfizer, Johnson & Johnson e Eli Lilly. Mariana trará uma perspectiva única sobre os desafios regulatórios enfrentados por empresas, profissionais e instituições. Sua atuação transversal em advocacy regulatório, desenvolvimento institucional e alianças estratégicas permitirá aos participantes uma conexão entre a teoria normativa e os bastidores da regulação sanitária no Brasil. Um curso inovador para lideranças jurídicas na área regulatória O programa foi desenhado para profissionais do Direito, com ou sem experiência prévia em regulação sanitária. Serão 60 horas de carga horária, distribuídas em três módulos ao longo de cinco semanas, com aulas 100% online. Entre os principais temas abordados estão: Corpo docente de excelência O curso é coordenado por Jaime Oliveira, ex-diretor da Anvisa e referência nacional em regulação. Também integram o time: Para quem é o curso? Detalhes e inscrições 📍 Formato: 100% remoto🗓️ Início das aulas: Outubro de 2025📚 Carga horária: 60 horas📝 Inscrição: Clique aqui para fazer a pré-inscrição 📌 Quer desenvolver visão estratégica e técnica sobre a atuação da Anvisa?Participe da formação conduzida por quem está na linha de frente da regulação sanitária brasileira.